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湘雅医院重点学科神经病学简介

湘雅医院重点学科神经病学简介

该学科由我国神经病学奠基人之一黄友岐教授于1934年创立,1993年获博士学位授予权,2000年获准为博士后流动站,2001年被评选为国家重点学科。现已形成了一支由12位教授(4位博士生导师)、15位副教授、1位博士后、13位具有博士学位的(其中归国留学人员4人)为主体的高水平学术队伍。杨期东、唐北沙、肖波教授为学术带头人。在脑血管病癫痫、神经遗传病、神经肌病等研究方向成绩卓著。

神经病学学科组织的疑难病例讨论

其中,脑血管病研究着重研究脑血管疾病的流行病学特征、血栓形成的分子生物学基础和脑卒中家族聚集性的易感基因。首次提出长沙市为世界脑血管病高发区之一,并获得脑血管病危险因素干预试验的成功;在定点动脉壁基因转移治疗脑缺血动物模型和血栓形成的机制方面进行了创新性研究并获得重要进展;在国内率先进行了以高血压为重点的社区人群脑血管病综合预防研究。

在癫痫研究方面,着重研究了癫痫的电生理诊断、难治性癫痫的成因与治疗和遗传性致病基因的定位与克隆。与药厂联合开发了抗癫痫新药丙戊酸钠、癫健安、丙戊酸镁,填补了国内空白;在国内率先开展了动态和视频脑电图监测,使难治性癫痫的确诊上了一个你台阶;从分子水平探讨了难治性癫痫的发生机制;在国内率先开展了良性家族性婴儿惊厥疾病基因定位和克隆研究;并利用cDNA表达阵列分析发现了15个遗传性癫痫差异表达基因。

神经遗传性疾病方面,主要致力于神经系统遗传病的疾病基因定位、克隆和基因治疗的研究。参与克隆了人类神经性高频性耳聋致病基因,独立克隆了一个人类髓鞘蛋白相关基因,率先利用人源基因新载体开展遗传代谢病的基因治疗,在国际上率先作出了中国人遗传性共济失调和腓骨肌萎缩症的基因分型,建立了10种神经系统遗传病的基因诊断方法,在国内率先开展遗传性共济失调、帕金森病和老年性痴呆的相互作用蛋白研究。

在神经肌肉疾病研究领域,在国内最早开展腓肠神经活检,在国内首先报告了Refsum病、异染性脑白质营养不良、淀粉样变性、多发性肌炎等病的周围神经病理改变,韧周围神经活检有助于56%疑难病人的诊断,获得3巷国家自然科学基因资助,同时着重研究了重组白细胞介素2队重症肌无力病人B细胞功能的影响。

近10年共获各类科研课题110 项,包括国家高新科技项目“863”计划课题、国家自然科学基金项目等,经费总计近700万元。获国家自然科学奖二等奖1项,高校优秀青年教师教学科研奖励计划1项。近5年发表核心期刊论文468篇,其中SCI收录28篇。主编了全国高等医药院校规划教材《神经病学》第一版、第二版和七年制规划教材《神经病学》第一版。

1982~2003年,共培养毕业硕士研究生84名、博士研究生20名,博士后出站1名。

组织机构

医疗:门诊、急诊、病房(4病室、24病室、37病室)

教学:教研室、示教室

科研:神经分子生物室、神经病理室、免疫组化室、高效液相色谱室、细胞培养室、神经生化室、脑电图室、肌电图诱发电位室、经颅多普勒室、神经流行病室、神经心理室、机能实验室

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