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» 过敏性紫癜 ?结缔组织病?
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[疑难少见病]
过敏性紫癜 ?结缔组织病?
蔚蓝villan
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发表于 2008-5-30 20:48
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过敏性紫癜 ?结缔组织病?
大夫您好!我得
过敏
性紫癜已经快两年了。非常痛苦。不久前我在网上看到三部六病医学网看到了他们的血宁,我好不容易说服家人网购了一个月药(他们认为网上的东西不可信)。 它的说明书是这样的
血宁主要用于治疗各种出血性
疾病
。它可以提高机体免疫力,改 善骨髓造血功能,改善血管通透性、增加血管弹性,能有效阻止皮肤 及各器官出血的发生。 另外,由于血宁还有很强的抗病毒作用,也用于治疗一些病毒
感染
引起的疾病,如传染性软
疣
、
尖锐湿疣
、
扁平疣
、
带状疱疹
、
腮腺炎
等。
功 效:
养阴清热,凉血止血。
主 治:
⑴出血性疾病:
过敏性紫癜
、
血小板减少性紫癜
、再 生障碍性
贫血
、
白血病
、
血友病
、鼻衄、吐血、咳血。 ⑵病毒性疾病:
传染性软疣
、
寻常疣
、尖锐湿疣、扁平疣、带状疱疹、腮腺炎。 ⑶其它:
酒糟鼻
、皮疹、五心烦热。
注意事项:
禁烟、酒、辛、辣。 禁食鱼、虾、蟹、蛋、鸡和牛奶等富含蛋白质食品。
那边的医生张竹青说那药一个月见效,三个月显效。可我吃了一个月的药,一点效果都没有。我是一个大三的学生,大三就快结束了,大四下半年就要实习了,家境也不好。
病了这么久,现在血宁是我唯一的希望。现在我只想请教你们,我能相信血宁并继续购买吗??谢谢
[
本帖最后由 sdcd 于 2008-6-25 21:01 编辑
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发表于 2008-5-30 21:05
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不建议继续购该药治疗你的病了!
看病应该到正规
医院
就诊,尤其是你这样的
疾病
!尽快到
皮肤科
就诊看病!
不要养成这样的习惯 在网上买药治病。
网络给你的只能是建议 让你多了解下疾病的知识 真正到了治疗 就要到医院了!
帮您正确的认识疾病、理清诊治的方向、走出迷惑、树立信心---恢复到健康快乐的生活、工作中!
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发表于 2008-5-30 21:10
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支持sdcd版主的意见,一个药如果说治疗很多病,就是什么病也不能治疗,请到
皮肤科
正规治疗
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发表于 2008-5-30 21:13
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谢谢的回复,因为我刚患病的时候在珠海的一个小
医院
看过几次,病情没有好转,又在
广东省人民医院
看过很多次了,没有一点效果,最后一次看的时候医生没跟我商量就给我开了激素。吃完激素也没见效。我知道激素的副作用很大,就没敢再去。您知道广州有哪些医生或医院擅长医这种病的吗??
谢谢!
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发表于 2008-5-30 21:58
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目前
过敏
性紫癜的治疗首选还是激素疗法,不是用激素就会产生不可复的副作用,合理应用不会有问题。我们一般是采取急性期用激素控制,稳定期用中药调理,效果很好。你可以到广州的三甲
医院
就诊,相信会有满意的效果
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发表于 2008-5-30 22:25
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不客气,希望早点听到你痊愈的好消息
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发表于 2008-6-20 23:22
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我得了结缔组织病吗??
我得了
结缔组织病
吗??
我得了结缔组织病吗??我得了
过敏
性紫癜,验血时发现
抗ANA 1.07
抗 DNP滴度 1:64(+)
抗ds-DNA 阴性(-)
抗 SSA 阴性(-)
抗 SSB 阴性(-)
抗SM 阴性(-)
抗TO-1 阴性(-)
抗 RNP 阴性(-)
抗SCL-70 阴性(-)
着丝点抗体 阴性(-)
请问
好大夫
们:我是不是也得了结缔组织病??
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发表于 2008-6-21 09:20
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抗ANA 不是特异性抗体。 抗 DNP滴度虽然说90%活动性系统性
红斑狼疮
是阳性,但是在
过敏
性紫癜也可以出现阳性,所以不必担忧。相信大夫的诊断,继续到正规
医院
治疗。现在病情怎么样了?
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发表于 2008-6-25 18:27
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谢谢你的回复和关心。上个星期验血验尿了。抗ANA 1.07 抗 DNP滴度 1:64(+)
中山一院
血液科温春光教授诊断为
过敏
性紫癜和
结缔组织病
。现服用强的松、仙特明、葡萄糖酸钙、Vc、盐酸雷尼替丁胶囊。请问,温教授所说的结缔组织病是系统性
红斑狼疮
吗??
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发表于 2008-6-25 18:39
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关于激素的副作用
请问我长期吃那些药,具体的副作用有哪些??
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发表于 2008-6-25 20:59
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强的松长期大量服用的话 可以出现消化性的溃疡
骨质疏松
肥胖
痤疮
钾低
感染
高血压
糖尿病
多毛等等。
不过你的病需要用激素 只要用药的同时 注意其副作用 预防其副作用 一般是不会有什么影响的。
温教授说的
结缔组织病
不确定是
红斑狼疮
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发表于 2008-6-28 22:30
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抗ANA 1.07 抗 DNP滴度 1:64(+)根据这个结果,温教授说是
结缔组织病
,
风湿
。但我在内科发帖问的时候,版主说很有可能是sle。
这是怎么回事??怎么样才能确定的??如果是风湿,除了不能晒太阳,还要注意些什么?温教授好像只开了
过敏
性紫癜的药(强的松、仙特明、葡萄糖酸钙、Vc、盐酸雷尼替丁胶囊)。还有,不知道是紫癜还是风湿导致我手脚麻痹,尤其是脚面,麻痹好几个月了。
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发表于 2008-6-29 19:43
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多吃一个星期的强的松
医生叫我下个星期五(他只有周五在)回去复诊,可我下星期五和下下个星期五都要期末考。推迟一个星期复诊意味着我要多吃一个星期的强的松(每天4片)。这样会不会有问题啊??盼答复,谢谢!
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发表于 2008-6-29 19:55
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你可以挂相同级别的号或更高级别大夫的好去看 带好看病的病历及化验单等资料。
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