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[疑难少见病] 过敏性紫癜 ?结缔组织病?

过敏性紫癜 ?结缔组织病?

大夫您好!我得过敏性紫癜已经快两年了。非常痛苦。不久前我在网上看到三部六病医学网看到了他们的血宁,我好不容易说服家人网购了一个月药(他们认为网上的东西不可信)。 它的说明书是这样的 血宁主要用于治疗各种出血性疾病。它可以提高机体免疫力,改 善骨髓造血功能,改善血管通透性、增加血管弹性,能有效阻止皮肤 及各器官出血的发生。 另外,由于血宁还有很强的抗病毒作用,也用于治疗一些病毒感染 引起的疾病,如传染性软尖锐湿疣扁平疣带状疱疹腮腺炎 等。 功 效:养阴清热,凉血止血。 主 治:⑴出血性疾病:过敏性紫癜血小板减少性紫癜、再 生障碍性贫血白血病血友病、鼻衄、吐血、咳血。 ⑵病毒性疾病:传染性软疣寻常疣、尖锐湿疣、扁平疣、带状疱疹、腮腺炎。 ⑶其它:酒糟鼻、皮疹、五心烦热。 注意事项:禁烟、酒、辛、辣。 禁食鱼、虾、蟹、蛋、鸡和牛奶等富含蛋白质食品。 那边的医生张竹青说那药一个月见效,三个月显效。可我吃了一个月的药,一点效果都没有。我是一个大三的学生,大三就快结束了,大四下半年就要实习了,家境也不好。 病了这么久,现在血宁是我唯一的希望。现在我只想请教你们,我能相信血宁并继续购买吗??谢谢

[ 本帖最后由 sdcd 于 2008-6-25 21:01 编辑 ]

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回复 1# 的帖子

不建议继续购该药治疗你的病了!
看病应该到正规医院就诊,尤其是你这样的疾病!尽快到皮肤科就诊看病!
不要养成这样的习惯 在网上买药治病。
网络给你的只能是建议 让你多了解下疾病的知识 真正到了治疗 就要到医院了!
帮您正确的认识疾病、理清诊治的方向、走出迷惑、树立信心---恢复到健康快乐的生活、工作中!

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支持sdcd版主的意见,一个药如果说治疗很多病,就是什么病也不能治疗,请到皮肤科正规治疗
我和你一起战胜疾病,让每一个人的生活永远都是美丽的春天。
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回复 2# 的帖子

谢谢的回复,因为我刚患病的时候在珠海的一个小医院看过几次,病情没有好转,又在广东省人民医院看过很多次了,没有一点效果,最后一次看的时候医生没跟我商量就给我开了激素。吃完激素也没见效。我知道激素的副作用很大,就没敢再去。您知道广州有哪些医生或医院擅长医这种病的吗??
谢谢!

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目前过敏性紫癜的治疗首选还是激素疗法,不是用激素就会产生不可复的副作用,合理应用不会有问题。我们一般是采取急性期用激素控制,稳定期用中药调理,效果很好。你可以到广州的三甲医院就诊,相信会有满意的效果
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回复 5# 的帖子

谢谢你

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不客气,希望早点听到你痊愈的好消息
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我得了结缔组织病吗??

我得了结缔组织病吗??
我得了结缔组织病吗??我得了过敏性紫癜,验血时发现     
                                                       抗ANA            1.07
                                                       抗 DNP滴度          1:64(+)
                                                       抗ds-DNA        阴性(-)
                                                       抗 SSA            阴性(-)
                                                       抗 SSB            阴性(-)
                                                       抗SM               阴性(-)
                                                        抗TO-1           阴性(-)
                                                        抗 RNP           阴性(-)
                                                        抗SCL-70        阴性(-)
                                                         着丝点抗体     阴性(-)

请问好大夫们:我是不是也得了结缔组织病??

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抗ANA  不是特异性抗体。 抗 DNP滴度虽然说90%活动性系统性红斑狼疮是阳性,但是在过敏性紫癜也可以出现阳性,所以不必担忧。相信大夫的诊断,继续到正规医院治疗。现在病情怎么样了?
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回复 9# 的帖子

谢谢你的回复和关心。上个星期验血验尿了。抗ANA      1.07     抗 DNP滴度  1:64(+)
中山一院血液科温春光教授诊断为过敏性紫癜和结缔组织病。现服用强的松、仙特明、葡萄糖酸钙、Vc、盐酸雷尼替丁胶囊。请问,温教授所说的结缔组织病是系统性红斑狼疮吗??

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关于激素的副作用

请问我长期吃那些药,具体的副作用有哪些??

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回复 11# 的帖子

强的松长期大量服用的话 可以出现消化性的溃疡 骨质疏松 肥胖 痤疮 钾低 感染 高血压 糖尿病 多毛等等。
不过你的病需要用激素 只要用药的同时 注意其副作用 预防其副作用 一般是不会有什么影响的。
温教授说的结缔组织病不确定是红斑狼疮
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回复 12# 的帖子

抗ANA      1.07     抗 DNP滴度  1:64(+)根据这个结果,温教授说是结缔组织病风湿。但我在内科发帖问的时候,版主说很有可能是sle。 这是怎么回事??怎么样才能确定的??如果是风湿,除了不能晒太阳,还要注意些什么?温教授好像只开了过敏性紫癜的药(强的松、仙特明、葡萄糖酸钙、Vc、盐酸雷尼替丁胶囊)。还有,不知道是紫癜还是风湿导致我手脚麻痹,尤其是脚面,麻痹好几个月了。

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多吃一个星期的强的松

医生叫我下个星期五(他只有周五在)回去复诊,可我下星期五和下下个星期五都要期末考。推迟一个星期复诊意味着我要多吃一个星期的强的松(每天4片)。这样会不会有问题啊??盼答复,谢谢!

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你可以挂相同级别的号或更高级别大夫的好去看 带好看病的病历及化验单等资料。
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