首先，他汀类药物的机制是HMG-CoA还原酶抑制剂，而这个HMG-CoA还原酶是肝脏合成胆固醇的限速酶，他汀类药物结构与HMG-CoA相似且与HMG-CoA还原酶的亲和力远高于HMG-CoA，故，可凭借竞争性抑制使胆固醇合成受阻，从而起到降脂的作用。但是，如同我们机体的很多节律性生理活动一般，HMG-CoA还原酶的活性和胆固醇的合成也有日夜节律性，正午时最低，午夜时最高，所以他汀类药物宜睡前服用，在开方的时候或者药师交待服法的时候应该说明。另外，他汀类药物主要的不良反应中要注意肝损害和
肌病，应嘱病人出现类似问题时及时就医。大剂量他汀和贝特类降脂药长期联用时，肌病发生的风险加大。啰啰嗦嗦，说多了：）
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本帖最后由 桃花岛主 于 2008-3-19 22:16 编辑 ]
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